Президент Национальной медицинской палаты, детский хирург Леонид Рошаль направил письмо губернатору Нижегородской области Валерию Шанцеву с просьбой решить проблему оказания лекарственной помощи двум жительницам региона Екатерине Сурьяниновой и Ирине Шашковой, которые страдают редким заболеванием крови.
Как говорится на сайте Общероссийского народного фронта, в 2013 году власти Нижегородской области вопреки федеральному закону отказались обеспечивать их дорогостоящим, но жизненно необходимым лекарством, объяснив это отсутствием средств в областном бюджете. Но даже когда лекарство, стоимость годового курса которого составляет 24 млн рублей, для девушек приобрел благотворительный фонд, нижегородские медики отказывались его вводить.
В декабре прошлого года правительство РФ утвердило новый перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНЛВП) на 2015 год, в который вошли медпрепараты для лечения девяти редких заболеваний из двадцати четырех. В том числе препарат от заболевания, которым больны Екатерина и Ирина. Лекарства из этого списка в обязательном порядке должны приобретать все лечебные учреждения.
В связи с этим благотворители, которые ранее помогли девушкам, предупредили о намерении свернуть поддержку. Отметим, что регулярное применение препарата в 2014 году существенно улучшило качество их жизни. В октябре Екатерина Сурьянинова даже родила здорового ребенка. Однако до сих пор девушки не могут получать это лекарство по месту своего жительства, и сейчас они оказались в тяжелой ситуации, угрожающей их здоровью и жизни.
В своем обращении к Валерию Шанцеву доктор Леонид Рошаль попросил «изыскать возможность в кратчайшие сроки, чего требуют обстоятельства, решить проблему оказания медицинской помощи». Он подчеркнул, что ситуация требует оперативного вмешательства, поскольку достигнутые в последнее время результаты в лечении могут быть утеряны.
