Новые правила продажи биологически активных добавок вступят в силу с 1 марта следующего года. Они позволят не допустить появления опасных препаратов. Об этом представитель сферы здравоохранения Алексей Никонов сообщил в соцсетях.
В частности, будет сформирован единый перечень разрешенных БАДов и официальный список показаний к их применению. Также все добавки будут проходить строгий лабораторный контроль в центрах министерства здравоохранения и Роспотребнадзора. Эксперты будут выявлять скрытые сильнодействующие фармацевтические субстанции, которые недобросовестные производители добавляют для быстрого эффекта. Если в составе обнаружат такое вещество или производитель скроет реальную дозировку, товарне допустят в продажу. Производители будут обязаны проходить выборочный контроль раз в три года.
Больше никаких обещаний «чудо-эффекта» от производителей: каждую добавку заставят доказать свою эффективность на основе научных исследований. Врачи и пациенты получат четкие, одобренные государством схемы приема, — сказал Никонов.
По его словам, экспертиза каждого комплекта документов на БАД обойдется в 107,3 тысячи рублей. Государство намерено направить на это свыше 107 млн рублей ежегодно, чтобы проверять не менее тысячи заявок от производителей. А траты на регулярные лабораторные испытания готовой продукции придется понести самим изготовителям.
Ранее сообщалось, что с начала текущего года нижегородцы потратили более 1,8 млрд рублей на лекарства от давления.
Самые интересные и срочные новости читайте у нас в и
