Нижегородские инвалиды с тяжелыми быстропрогрессирующими формами артрита, находящиеся на спецлечении по федеральной квоте, вынуждены регулярно дежурить в очередях, чтоб получить необходимые лекарства. Об этом одна из подписчиц написала губернатору Глебу Никитину в соцсети.
По ее словам, для того, чтобы получить очередную дозу импортных препаратов генной инженерии, инвалиды должны раз в три месяца посещать ревматолога в поликлинике больницы имени Семашко. Записаться к ней можно только в строго определенное время, и количество мест на прием ограничено.
Чтобы записаться и попасть на прием, приходится неделями дежурить в очередях и обивать пороги своей поликлиники или поликлиники больницы Семашко. И через этот ад мы, инвалиды, проходим каждые три месяца. Почему выпиской следующей жизненно необходимой дозы лекарств занимается один человек? — написала женщина.
При этом, по ее словам, к каждому приему необходимо собирать множество справок и анализов, срок действия которых к тому времени истекает.
ИА «В городе N» направило запрос в Минздрав с просьбой прокомментировать ситуацию.
Напомним, ребенка-инвалида в Дзержинске обеспечили медизделиями после вмешательства прокуратуры.
